Amyloidogenität des SARS-CoV-2-Spike-Proteins (S-Protein)

„Eine SARS-CoV-2-Infektion ist mit überraschend vielen Morbiditäten verbunden. Unheimliche Ähnlichkeiten mit amyloidbedingten Blutgerinnungs- und fibrinolytischen Störungen zusammen mit neurologischen und kardialen Problemen veranlassten uns, die Amyloidogenität des SARS-CoV-2-Spike-Proteins (S-Protein) zu untersuchen.

Amyloidfibrillen-Assays von Peptidbibliotheksmischungen und theoretische Vorhersagen identifizierten sieben amyloidogene Sequenzen innerhalb des S-Proteins. Alle sieben Peptide allein bildeten während der Inkubation bei 37 °C Aggregate.

Drei 20 Aminosäuren lange synthetische Spike-Peptide (Sequenz 192–211, 601–620, 1166–1185) erfüllten drei Amyloidfibrillen-Kriterien: keimbildungsabhängige Polymerisationskinetik durch ThT, Kongorot-Positivität und ultrastrukturelle fibrilläre Morphologie. Gefaltetes S-Protein voller Länge bildete keine Amyloidfibrillen,in vitro .

NE spaltete effizient das S-Protein, wodurch amyloidogene Segmente exponiert und das amyloidogene Peptid 194-203, Teil des amyloidogensten synthetischen Spike-Peptids, angehäuft wurden. NE wird an entzündeten Stellen einer viralen Infektion überexprimiert. Unsere Daten schlagen einen molekularen Mechanismus für die potenzielle Amyloidogenese des SARS-CoV-2-S-Proteins beim Menschen vor, die durch Endoproteolyse erleichtert wird.

Die Perspektive der S-Protein-Amyloidogenese in der mit der COVID-19-Krankheit assoziierten Pathogenese kann für das Verständnis der Krankheit und des langen COVID-19 wichtig sein.“
https://pubmed-ncbi-nlm-nih-gov.translate.goog/35579205/

Was heißt das?

Die Infektion setzt das Spikeprotein ein und im Rahmen der Virusvermehrung bis zu dessen Überwindung durch das Immunsystem passiert das auch. Die Immunität nach einer Infektion ist auf alle Antigenstrukturen ausgerichtet und ermöglicht im Wiederholungsfall der Infektion die beste denkbare Immunantwort.

Die aktuellen Impfungen setzen das Spikeprotein ein oder bewirken, dass eine Infektion nachgeahmt wird, innerhalb derer sich ausschließlich das Spikeprotein vermehrt und die anderen Antigenstrukturen des Virus nicht für eine Immunantwort vorhanden sind.

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