Die Neuigkeiten reißen nicht ab. Die EMA gab am 11.10.2022 dem Impfstoff aus der Goldgrube von BioNTech/Pfizer nun die volle Zulassung. Aber wen wundert es, schaut man sich Emer Cooks (Direktorin der EMA) Lebenslauf an. Auch die Finanzierung der EMA haben wir schon früh in diesem Beitrag aufgegriffen und ebenso geleakte Daten hier auf dem Blog veröffentlicht (14. Januar 2021),

Das heißt nun konkret, dass der „Impfstoff“ Comirnaty von BioNTech/Pfizer – mRNA „Impfstoff“ – seine Notfallgenehmigung/ vorübergehende Zulassung vom 21.12.2020 durch die EMA verloren und „normal“ zugelassen ist. Und das obwohl die Studie dazu eigentlich erst am 02.05.2023 enden würde – hätte man die Placebogruppe nicht zwischendurch ebenfalls schon geimpft und würde man die vielen Fälle von Nebenwirkungen beachten.

Auf der Seite der EMA wird die „normale Zulassung“ dadurch deutlich, dass ein Verweis auf „Conditional approval“ bei BioNTech-Pfizer nun fehlt. Bei den andern Corona Impfstoffen (z.B. AstraZeneca) ist dieser Verweis noch vorhanden:

Man beachte: auch der BioNTech-Pfizer Impfstoff hat noch das „schwarze Dreieck“, was eine besondere Überwachung kenntlich macht.
Offiziell heißt es in dem veröffentlichten Schreiben (englisch):

Why is Comirnaty authorised in the EU?
Comirnaty offers a high level of protection against COVID-19 which is a critical need in the current pandemic. The main trials showed that the vaccine has a high efficacy in all age groups. Most side effects are mild to moderate in severity and are gone within a few days.

Comirnaty Original/Omicron BA.1 was found to trigger high levels of antibodies against the original strain of SARS-CoV-2 and the Omicron BA.1 subvariant. Its safety profile was comparable to that of Comirnaty. In addition, Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 is expected to trigger an immune response against both the original strain and the subvariants BA.4 and BA.5 of SARS-CoV-2, and its safety profile is expected to be comparable to that of Comirnaty and Comirnaty Original/Omicron BA.1.

The Agency therefore decided that the benefits of Comirnaty, including its adapted vaccines, are greater than its risks and that it can be authorised for use in the EU.

Comirnaty was originally given ‘conditional authorisation’ because there was more evidence to come about the vaccine. The company has provided comprehensive information, including data regarding its safety, efficacy, and how well Comirnaty prevents severe disease. In addition, the company has completed all requested studies on the pharmaceutical quality of the vaccine. As a result, the conditional authorisation has been switched to a standard one.

Übersetzung:

Warum ist Comirnaty in der EU zugelassen?
Comirnaty bietet ein hohes Maß an Schutz gegen COVID-19, was angesichts der aktuellen Pandemie von entscheidender Bedeutung ist. Die wichtigsten Studien haben gezeigt, dass der Impfstoff in allen Altersgruppen eine hohe Wirksamkeit aufweist. Die meisten Nebenwirkungen sind leicht bis mäßig ausgeprägt und verschwinden innerhalb weniger Tage.

Es wurde festgestellt, dass Comirnaty Original/Omicron BA.1 hohe Mengen an Antikörpern gegen den ursprünglichen Stamm von SARS-CoV-2 und die Subvariante Omicron BA.1 auslöst. Sein Sicherheitsprofil war mit dem von Comirnaty vergleichbar. Darüber hinaus wird erwartet, dass Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 eine Immunreaktion sowohl gegen den ursprünglichen Stamm als auch gegen die Untervarianten BA.4 und BA.5 von SARS-CoV-2 auslöst, und sein Sicherheitsprofil dürfte mit dem von Comirnaty und Comirnaty Original/Omicron BA.1 vergleichbar sein.
Die Agentur entschied daher, dass die Vorteile von Comirnaty, einschließlich der angepassten Impfstoffe, größer sind als seine Risiken und dass es für die Verwendung in der EU zugelassen werden kann.

Ursprünglich wurde Comirnaty eine „bedingte Zulassung“ erteilt, da noch weitere Erkenntnisse über den Impfstoff zu erwarten waren. Das Unternehmen hat umfassende Informationen vorgelegt, darunter auch Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs sowie dazu, wie gut Comirnaty schwere Erkrankungen verhindert. Darüber hinaus hat das Unternehmen alle geforderten Studien zur pharmazeutischen Qualität des Impfstoffs abgeschlossen. Infolgedessen wurde die bedingte Zulassung in eine Standardzulassung umgewandelt.

Wie die EMA zu dieser Entscheidung gekommen ist, sollte inzwischen jedem klar sein. Dass Fakten ignoriert werden, scheint derzeit die neue wissenschaftliche Basis zu sein, mittels derer gearbeitet wird. In vielen Beiträgen haben wir die Arbeit der EMA und BioNTech/Pfizer bereits aufgedeckt:

BioNTech-Pfizer verpflichtet Zulassungsunterlagen herauszugeben – Ergebnis: unzählige NebenwirkungenEMA gehackt! Geleakte Dateien dokumentieren den Prozess der „ordentlichen Zulassung“Alle Covid-Impfstoffe befinden sich in der Phase III Studie – Laufzeit teilweise bis 2023EMA Unterlagen zu BioNTech aus 2020 offenbaren: „keine zuverlässige Schlussfolgerung über die Wirksamkeit des Impfstoffs“Auswertungen dreier Fallakten von Probanden der BioNTech-Pfizer Studie zeigen: es wurde massiv getäuscht und getrickstAktuelle BioNTech-Pfizer Studie – mehr Geimpfte starben: Wirksamkeit in Deutschland -105%Wissenschaftliche Studie belegt: Impfschäden wiegen Impfnutzen nicht auf – Journal zieht darauf die Arbeit zurück

Da lässt es unsere Bundesregierung wieder einmal krachen. Liest man freitags einmal die Medien nicht, kriegt man das Wichtigste Ereignis auf der Bundespressekonferenz gar nicht mit. Aber das steht fest: es schont die Nerven enorm
Aber werfen wir doch einen gemeinsam Blick auf Teile dieses Pressekonferenz.

Meine Infektion war im Januar, ich war drei Mal geimpft, also ich war ziemlich frisch geboostert und seitdem bin ich krank. […]

Margarete Stokowski

Was ist so besonders?
Die seit 2011 für den Spiegel und ANTIFA arbeitende Margarete Stokowski (36 Jahre) gibt sich ganz ungeniert für eine Werbekampagne der Bundesregierung her und tritt dies mit vielen „ähms“ und „ähs“ als Abschreckungsbeispiel auf der Bundespressekonferenz ziemlich breit. Bei 30 haben wir übrigens das Zählen aufgehört und hoffen, dass Stokowski besser schreiben, als sich verbal ausdrücken kann. Wobei, wer einmal auf einer Versammlung diese Tage war und den Auftritt der ANTIFA erlebt hat, der weiß, dass deren Anhänger bei der Kommunikation sehr einfältig sind (Stichwort „durchgeimpfte ANTIFA“). Thema des Ganzen, wie soll es auch anders sein, pünktlich zum Herbst: „Ich schütze mich“.

Zweitens, weil mein Freund mich pflegt und für mich einkaufen geht, kocht und diese ganzen Sachen macht, die ich nicht mehr so gut machen kann und drittens, weil ich vorher ganz okay verdient habe und deswegen noch nicht arm bin durch die Krankheit. […] und sicher auch viertens, weil ich nicht so viel Deppen in meinem Umfeld hab, die generell Coronaleugner sind oder Long Covid für eine Beamten oder Künstler Hysterie halten oder so.

Margarete Stokowski

Was ist konkret passiert?
Die wirklich gut vorbereitete Stokowski präsentiert mit frisch lackierten Fingernägeln, bunten Armbändchen und einer tollen Überwachungs-Apple-Watch ihre Symptome. Offiziell rühren die aus einer Corona-Infektion.
An der Stelle stellt sich aber bereits die erste Frage: dürfte diese trotz Impfung überhaupt möglich sein? Da gehen wohl die Meinungen auseinander und es wird kontrovers diskutiert. Unabhängige Wissenschaftler sagen nein, Wissenschaftler gesponsert von Bill Gates und der Bundesregierung kommen zu anderen Ergebnissen.

Hört man sich die Symptome an, welche Stokowski schildert, hört sich das nach einem Impfschaden an. Der ist allerdings derzeit bei Presse und Politik nicht gefragt, deshalb deklariert man diesen einfach kurzer Hand um in „Long Covid“.

Symptome von Stokowski

Muss man Symptome, welche einen täglich so massiv einschränken, wirklich ablesen? Sie dachte, sie hätte einen Herzinfarkt erwähnt sie nüchtern bei der Pressekonferenz. Woher sie weiß, wie sich ein solcher anfühlt, bleibt offen. Aber eine 36-Jährige, welche für Botox Werbung macht, muss es wissen und wenn nicht, dann behauptet man es diese Tage mal einfach.

* täglichen krassen Kopfschmerzen
* Fatique
* Herzrasen
* Schwindel
* kribbeln in verschiedenen Körperteilen
* Konzentrationsstörungen
* Wortfindungsstörungen
* und diese ganzen anderen als Brainfog bekannten Phänomene
* starke Belastungsintoleranz

Wir empfehlen, endlich hinzusehen und vielleicht mal einen Blick auf unsere Liste zu werfen. Gepflegt wird die 36-Jährige, die es übrigens in die Bundespressekonferenz ohne Maske geschafft hat, obwohl sie sich für eine Maskenpflicht in Innenräumen ausspricht, von ihrem Freund. Finanziell geht es ihr nicht schlecht, schließlich habe sie davor ganz gut verdient. Weshalb die bei der ANTIFA tätige Spiegel Autorin sich für eine Maskenpflicht ausspricht, ist uns klar, denn die ANTIFA liebt das derzeit ausgesetzte Vermummungsverbot auf Demonstrationen.

Wir finden @Lockdownviehler bringt die Situation ganz treffend auf den Punkt:

Ich fasse die heutige Bundespressekonferenz für Sie einmal kurz zusammen:

• Karl hatte heute Margarete Stokowski zu Gast, als Symbol für die neue Impfkampagne.
• Frau Stokowski leidet laut eigenen Angaben seit ihrer dritten Impfung, nach der sie Corona bekam, an LongCovid
• Karl bewarb damit die Impfung als Schutz vor LongCovid
• Auf die Frage, ob das nicht bei psychisch eh angeschlagenen Personen häufiger vorkommt, bestätigte Frau Stokowski, dass sie weder an Depressionen und Burnout leide – zwei psychische Erkrankungen, welche sie seit Jahren auf Twitter für sich in Anspruch nimmt
• Des weiteren gab es eine Empfehlung, während der PK eine Maske zu tragen. Karl hielt sich dran (außer für eine Trinkpause). Frau Stokowski nicht
• Auf Nachfrage, wo sie sich angesteckt hat (nach 3. Impfung) betonte die Dame, sie trage Innen immer Maske und habe sich darum im Freien angesteckt
• Um ihre Kopfschmerzen seit LongCovid zu bekämpfen, ist Frau Stokowski seit längerem in Botox-Behandlung. Darum trug sie auf der PK ein Shirt mit der Aufschrift „I Botox“
• Bei der Vorstellung der neuen Plakate für die Impfkampagne „Ich schütze mich“ (das „und andere“ ist irgendwo verloren gegangen) standen sie und Karl im Freien mit Maske neben den neuen Motiven
• Eins der Plakate zeigt einen Musiker mit langem (sehr schönem) Bart, dem Endgegner für jede FFP2 Maske

Alles an diesem Auftritt heute war toll
Kosten für die Kampagne: 32,7 Mio €

LG

Prominente scheinen die Schnauze voll zu haben, da muss das normale Fußvolk für die neue Kampagne herhalten – authentischer?

Kosten der Kampagne? 79.309.866,50 Euro!

Quasi ein Schnäppchen, zum Einkaufspreis
Aber hey – wenn Geld fehlt, wird einfach Geld gedruckt. So einfach ist das nämlich. Seltsam ist nur, woher dieser stetig steigende Kaufkraftverlust herkommt… aber spätestens, wenn das Geld nicht mehr für die Brötchen und Nudeln reicht, versteht vielleicht auch der letzte Bürger in diesem Land, was so schief läuft:

Aktuelles Schreiben der Bundesregierung an Menschen über 60 Jahre

Im Kommentarbereich und auch per E-Mail wurden wir darauf hingewiesen, dass aktuell unser besorgter Karl Lauterbach in Zusammenarbeit mit den Krankenkassen Briefe an alle Personen über 60 Jahre in Deutschland schicken lässt:

Ist das nicht nett? Eine „Impfaufforderung“ direkt vom Bundesminister! Unser Karl ist eben ganz nah am „Volk“. Zumindest dann, wenn deren Teilnahme an diesem „Experiment“ die Taschen der Pharmaindustrie füllt. Naja – neben Olaf Scholz ist er da ja in guter Gesellschaft. Aber was genau bei Olaf war, das haben wir doch tatsächlich vergessen!